血液電解質(zhì)分析儀校準的一般要求：
1、為了確保檢測成果的準確性，要求對每一臺血液電解質(zhì)分析儀進行校準。儀器安裝時要由廠家進行校準并提供校準記載，不然不能用于臨床標本的檢測。
2、實驗室需按“主張”的要求樹立適合本實驗室運用的血液剖析儀校準程序并寫成文件。內(nèi)容包括：運用校準物的溯源性、來歷、稱號及其保存辦法；校準的具體辦法和步驟；何時要求進行校準、由何人擔(dān)任施行等。
3、血液電解質(zhì)分析儀進行校準后，要展開室內(nèi)質(zhì)量操控以監(jiān)測儀器的檢測成果是否產(chǎn)生漂移。
校準物：
一、校準物的來歷
1、來自本儀器的配套校準物。
2、來自新鮮人血，但定值要求直接或間接地溯源至國際標準。
二、新鮮血作為校準物的定值
直接溯源至國際標準的定值辦法：可運用血細胞剖析的參閱辦法定值，但要樹立參閱辦法的難度較大，在臨床實驗室難以施行。
間接溯源至國際標準的定值辦法：取新鮮血用二級標準檢測體系*或標準操作的檢測體系對其進行定值，用定值的新鮮血作為常規(guī)校準物。要求在8小時內(nèi)(溫度條件為18C—25℃)完成定值及儀器的校準。二級標準檢測體系：直接溯源至參閱辦法；具備較完善的質(zhì)量確保辦法；與國外參閱實驗室定時進行比對的檢測體系。標準操作的檢測體系：運用配套試劑；用配套校準物定時進行儀器校準；標準地展開室內(nèi)質(zhì)量操控；參加室間質(zhì)量點評成績優(yōu)良；人員經(jīng)過培訓(xùn)。
三、校準物的選擇運用ZG藥品監(jiān)督管理局注冊登記的牢靠的檢測體系的實驗室，可運用制造商規(guī)則的配套校準物，也可運用新鮮血作為校準物。關(guān)于運用無配套校準物檢測體系的實驗室，要運用新鮮血進行儀器校準。
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